采购内容：全自动高（略）1套、医用冷藏冷冻箱1台、手动移液器4把。

主要功能或目标：全自动高（略）：用于人类免疫缺陷病毒HIV-1核酸载量检测；安全高效提取标本,科学准确（略）析检测。医用冷藏冷冻箱用于保存血浆、生物制品等。手动移液器用于精确（略）液。

需满足的要求：全自动高（略）包括（略）通量核酸提取模块、（略）通量PCR反应模块和外置电脑套装（含（略））。提取模块：磁珠回收效率大于（略）%；支持试剂、耗材及载架条码扫描溯源。支持≥2个不同检测项目同时核酸提取及扩增。支持1-（略）人份/批样本上机检测，运行≤4h/（略）T，机械臂可独立移动的（略），具备检测吸头是否取到或脱掉提示功能，具备液面及凝块检测探测功能；核（略）和PCR（略）别有独立的抓手机械臂,可完成PCR八联管取盖、封盖和八联管转移，抓取和脱落异常提示；5ul移液精密度CV≤5%， （略）ul移液精密度CV≤3%，≥（略）ul移液精密度CV≤1%；单孔样本加样量支持5~（略）ul，工作体积≤2.2ml。扩增（略）析模块：两个独立反应仓 ，温度±0.1℃以内，升温、降温≥4.0℃/s，（略）：≥4个（波长范围（略）nm-（略）nm）。（略）：≥4个（波长范围（略）nm-（略）nm），可检测FAM,SYBR，VIC, HE（略）, Joe, TET，TMRA，CY3，RO（略）, Texas Red, CY5等荧光染料。最小（略）辨率1（略）自动（略）析扩增曲线并完成定量结果计算，HIV病毒载量报告病毒拷贝数单位及IU/ml国际单位两种结果。同时可配套与HIV病毒载量试剂同一品牌的HBV DNA定量、HCV RNA定量、HIV（1＋2）核酸定性检测试剂。试剂要求：采用内标法定量，无需消耗试剂做定标质控检测，检测灵敏度：≤（略）拷贝/ml。提取和扩增过程均含矿物油封盖液面，保障反应体系均一及减少气溶胶污染，检测靶标至少涵盖LTR、POL、GAG三个基（略）中的两个，覆盖亚型：包括HIV-1 M组亚型如A,B,C和AE重组型等，及N组、O组基因型，PCR反应试剂包装：采用单人份预封装设计，样本用量≤（略）ul，有在用用户参加并通过至少一年国家CDC组织的HIV-1病毒载量室间质评检测能力验证，取得合格证。同时提供免费技术培训和后期的维保服务。医用冷藏冷冻箱：冷藏2-8℃，冷冻-（略）℃～-（略）℃，可电脑控制，温度数字显示，箱内有效容积≥（略）L。多头移液器：是8（略）的，量程范围在（略）-（略）UL（1套）、（略）-（略）UL（2套）、（略）-（略）UL(1套），测量精度1.0%，可调式的移液器。