招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2024-06-19在采购与招标网发布 2023年无源药毒仪器设备采购项目 。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 项目概况（略）食品药品（略）对[（略）]RK[GK]（略）、（略）年无源药毒仪器设备采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。（略）年无源药毒仪器设备采购项目的潜在投标人应（略）zfcg.czt.fujian.gov.cn免费申请账号（略）按项目获取采购文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）时（略）秒（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[（略）]RK[GK]（略）项目名称：（略）年无源药毒仪器设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：1,（略）,（略）.（略）采购包1旋入旋出试验机等仪器:采购包预算金额：（略）,（略）.（略）采购包最高限价：（略）,（略）.（略）投标保证金：0（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（略）中小企业划（略）标准所属行业1-1A（略）-其他仪器仪表扭转试验机1台否1（略）描述扭转试验机主要用于金属接骨螺钉、牙科种植体基台等植入医疗器械的扭转测（略）（扭矩、夹头扭转（略）度、扭转计扭（略））等。2配置要求2.1仪器主机1台2.2扭矩传感器（略）N?m、（略）N?m各1套2.3夹具1副2.4夹头（1.5-（略）mm）、（1.5-（略）mm）、（5-（略）mm）各1对2.5电脑（含专用测试（略））1台3技术参数★3.1扭转试验机仪器应能满足YYT（略）-（略）《外科植入物金属接骨螺钉旋动扭矩试验方法》、JJG（略）-（略）《扭转试验机检定规程》标准的要求。3.2两套扭矩传感器均应不低于以下要求：相对（略）辨力0.（略）%；示值相对误差±0.3%；示值重复性0.5%；回（略）误差0.5%FS（包括顺时针与逆时针方向）。3.3主动夹头扭转（略）度不低于以下要求：（略）辨力0.（略）°；示值相对误差±1%；示值重复性1%。3.4扭转计扭（略）不低于以下要求：标距相对误差±0.5%；扭（略）示值（略）辨力0.（略）°；扭（略）示值相对误差±0.3°；扭（略）示值重复性1.0%（包括顺时针与逆时针）。3.5（略）不低于以下要求：扭转速度的示值相对误差±1.0%；扭转速度的示值重复性1.0%。3.6扭转速度范围：0.（略）-（略）Rmin可调或更宽。▲3.7提供产品彩页和使用说明书，彩页上应至少有仪器型号、外观、尺寸及相关技术参数包括但不限于传感器（略）辨率、扭转计扭（略）、扭转速度范围等并与实物一致。▲3.8提供产品的第三方检测机构计量或校准报告。4验收指标4.1设备实物应与投标时提供的产品彩页一致。4.2（略）（扭矩、夹头扭转（略）度、扭转计扭（略））符合JJG（略）-（略）《扭转试验机检定规程》中的要求，并提供相应计量报告。5售后服务5.1安装和调试：设备到（略）后，供应商应派技术人员到（略）免费进行安装调试。5.2验收标准和验收方法：设备按厂家产品验收标准、相关国家和行业标准进行验收。产品质量应达到设计要求，各项指标应符合技术参数。5.3技术培训：设备安装调试后须对仪器使用人员进行（略）培训，直至使用人员能完全操作和维护。5.4质保期限：仪器（略）机保修期应不少于一年。保修期内，免费提供非人为因素损坏的一切维修服务包括（略）部件更换等。保修期后，提供长期维修（略）,（略）.（略）工业1-2A（略）-其他仪器仪（略）1台否1（略）描述用于金属、非金属材料的力学性能的测试，包括拉伸、压缩、弯曲、剪切、撕裂、剥离等不同测试功能，应配备专用测试（略）和拉伸测试、弯曲测试（略）使用，并具备拓展功能。2配置要求2.1主机1台2.2电脑1台2.3专用测试（略）1套2.4力学传感器（略）KN、5KN各1个2.5拉伸测试、弯曲测试工装各1套2.6金属引伸计1套3技术参数★3.1弯曲测试工装应符合YYT（略）-（略）《外科植入物接骨板弯曲强度和刚度的测定》、YY∕T（略）.3-（略）《脊柱（略）部件第3部（略）：金属脊柱板》、YY∕T（略）.4-（略）《脊柱（略）部件第4部（略）金属脊柱棒》的要求。3.2拉伸测试工装及引伸计应符合GBT（略）.1-（略）《金属材料拉伸试验第1部（略）：室温试验方法》的要求。3.3两个力学传感器均不低于以下要求：示值相对误差±0.3%；示值重复性0.5%；相对（略）辨力（略）。3.4位移（略）辨率0.（略）mm或更优。3.5横梁速度相对误差±0.5%或更优。3.6横梁速度0.（略）-（略）mmmin可调或更优。3.7（略）至少包括YYT（略）-（略）、YYT（略）.3-（略）、YYT（略）.4-（略）、GBT（略）.1-（略）、YYT（略）-（略）、YYT（略）-（略）、YYT（略）-（略）、YYT（略）-（略）、YYT（略）.（略）-（略）、YYT（略）.（略）-（略）、YYT（略）.4-（略）、YYT（略）.6-（略）、YYT（略）.（略）-（略）、YYT（略）.1-（略）等标（略），（略）应能与仪器配套的夹具配合使用。3.8金属引伸计测量范围：0-（略）mm或更宽。▲3.9提供产品彩页和使用说明书，彩页上应至少有仪器型号、外观、尺寸及相关技术参数包括但不限于力学传感器、横梁速度和误差，并与实物一致。▲3.（略）提供产品的第三方检测机构计量或校准报告。（略）,（略）.（略）工业1-3A（略）-其他试验仪器及装置力学性能试验夹具（略）套否1（略）描述用于外科植入物等医疗器械产品的力学性能测定所需的夹具，能配（略）使用，实现拉伸、压缩、疲劳、剪切、拔出等不同的使用性能。2配置要求2.1金属接骨螺钉轴向拔出力夹具1套2.2缝线拉伸试验夹具1套2.3椎间融合器压缩试验装置1套2.4牙科种植体疲劳试验夹具1套2.5外科植入物涂层拉伸试验装置1套2.6外科植入物涂层剪切试验装置1套2.7带柄股骨部件疲劳性能试验装置1套2.8股骨头压缩试验装置1套2.9股骨头拉伸试验装置1套2.（略）胫骨托疲劳测试试验装置1套3技术参数3.1金属接骨螺钉轴向拔出力夹具应符合YYT（略）-（略）《外科植入物金属接骨螺钉轴向拔出力试验方法》要求。3.2缝线拉伸试验夹具应符合YYT（略）-（略）《运动医学植入器械缝线拉伸试验方法》。3.3椎间融合器压缩试验装置应符合YYT（略）-（略）《脊柱植入物椎间融合器力学性能试验方法》。3.4牙科种植体疲劳试验夹具应符合YYT（略）-（略）《牙科学种植体骨内牙种植体动态疲劳试验》。3.5外科植入物涂层拉伸试验装置应符合YYT（略）.（略）-（略）《外科植入物涂层第（略）部（略）：磷酸钙涂层和金属涂层拉伸试验方法》。3.6外科植入物涂层剪切试验装置应符合YYT（略）.（略）-（略）《外科植入物涂层第（略）部（略）：磷酸钙涂层和金属涂层剪切试验方法》。3.7带柄股骨部件疲劳性能试验装置应符合YYT（略）.4-（略）《外科植入物部（略）和全髋关节假体第4部（略）：带柄股骨部件疲劳性能试验和性能要求》、YYT（略）.6-（略）《外科植入物部（略）和全髋关节假体第6部（略）：带柄股骨部件颈部疲劳性能试验和性能要求》。3.8股骨头压缩试验装置应符合YYT（略）.（略）-（略）《外科植入物部（略）和全髋关节假体第（略）部（略）：组合式股骨头抗静载力测定》。3.9股骨头拉伸试验装置应符合YYT（略）.（略）-（略）《外科植入物部（略）和全髋关节假体第（略）部（略）：组合式股骨头抗静载力测定》。3.（略）胫骨托疲劳测试试验装置应符合YYT（略）.1-（略）,（略）.（略）工业1-4A（略）-其他仪器仪表旋入旋出试验机1台否1（略）描述用于金属接骨螺钉旋动扭矩、自攻性能等测试。仪器包括主机和配套的专用测试（略），设计和性能符合YYT（略）-（略）、YYT（略）-（略）行业标准的要求。2配置要求2.1主机1台2.2电脑1台2.3专用测试（略）1套3技术参数★3.1仪器设备及测试（略）应符合YYT（略）-（略）《外科植入物金属接骨螺钉旋动扭矩试验方法》、YYT（略）-（略）《外科植入物金属接骨螺钉自攻性能试验方法》的要求。3.2轴向压力传感器精度应不低于±0.3%；（略）辨力1.0N或更优。3.3扭矩传感器精度应不低于±0.3%；（略）辨力1.0N?m或更优。3.4线性位移传感器精度应不低于±1%；（略）辨力0.5mm或更优。3.5仪器量程不低于以下要求：轴向压力0-（略）N；扭矩0.（略）-（略）.（略）N?m。3.6仪器位移升降速度0-（略）mmmin可调或更优；扭转速度0-（略）pm可调或更优。3.6仪器（略）度（略）辨率0.（略）°，可任意设置或更优。▲3.7提供产品彩页和使用说明书，彩页上应至少有仪器型号、外观、尺寸及相关技术参数包括但不限于传感器精度、仪器量程，并与实物一致。▲3.8提供产品的第三方检测机构计量或校准报告。4验收指标4.1设备实物与投标时所提供的产品彩页一致。4.2仪器设备应提供相应计量报告，传感器精度应符合技术参数3.2-3.4的要求。5售后服务5.1安装和调试：设备到（略）后，供应商应派技术人员到（略）免费进行安装调试。5.2验收标准和验收方法：设备按厂家产品验收标准、相关国家和行业标准进行验收。产品质量应达到设计要求，各项指标应符合技术参数。5.3技术培训：设备安装调试后须对仪器使用人员进行（略）培训，直至使用人员能完全操作和维护。5.4质保期限：仪器（略）机保修期应不少于一年。保修期内，免费提供非人为因素损坏的一切维修服务包括（略）部件更换等。保修期后，提供长期维修服务。5.5故障响应时间：在保修期内，设备出现质量问题或故障时，响应时间应≤2（略）师应在（略）小时内到达（略）并排除故障。（略）,（略）.（略）工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起（略）日采购包2碳硫（略）析仪等仪器:采购包预算金额：（略）,（略）.（略）采购包最高限价：（略）,（略）.（略）投标保证金：0（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（略）中小企业划（略）标准所属行业2-1A（略）-其他（略）析仪器碳硫（略）析仪1台否1（略）描述碳硫（略）析仪是GBT（略）.（略）-（略）GBT（略）-（略）相关标准设计制检查专用设备，由高频红外炉和对应的配套设备电脑和天平组成。检测时（略）通过计算燃烧后二氧化碳（三氧化硫）含量，继而将电信号转换为数字信号，得样品中碳或者硫的含量占比，从而得到（略）个样品中碳（略）素跟硫（略）素的含量。2配置要求2.1主机1台2.2电脑1台2.3打印机1台2.4配套天平1台2.5标准样品5瓶2.6配套消耗品：钨助熔剂1kg；坩埚（略）个3技术参数★3.1碳（略）素测定应符合ISO（略）、GBT（略）.（略）、GBT（略）、ISO（略）要求。3.2仪器包含2（略）、1（略），高（略）自动切换和高（略）自动切换；（略）析范围应至少包括低碳：1ppm～0.2%；高碳：0.2%～6%；低硫：1ppm～0.3%。3.3（略）析精度应至少满足：低碳：1ppm或RSD≤1%；高碳：RSD≤0.5%；低硫：1.5ppm或RSD≤1.5%。3.4灵敏度：0.（略）ppm或更优。3.5高频炉燃烧室每次（略）析过程可实现自动清扫，每次（略）析后仪器自动反吹粉尘过滤器；（略）析后自动吸尘。3.6（略）个气室进行恒温控制，保证（略）析气温度恒定，确保测量精度。3.7仪器至少包含单点校正、多点校正两种校正模式。3.8仪器连接天平后应可自动读取样品重量、助熔剂重量。3.9仪器应有可防止样品剧烈燃烧产生大量的粉尘溅到管壁，延长管壁寿命的技术。▲3.（略）提供产品彩页和使用说明书，彩页上应至少有仪器型号、外观、尺寸及相关技术参数包括但不限于仪器精度、灵敏度，并与实物一致。▲3.（略）提供产品的第三方检测机构计量或