招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2023-09-05在采购与招标网发布 福州市晋安区医院改扩建项目（二期）医疗设备一批（11） 。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 项目概（略）对[（略）]FJGR（略）[GK]（略）、福州（略）改扩建项目（二期）医疗设备一批（（略））组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。福州（略）改扩建项目（二期）医疗设备一批（（略））的潜在投标人应（略）zfcg.czt.fujian.gov.cn免费申请账号（略）按项目获取采购文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）时（略）秒（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[（略）]FJGR（略）[GK]（略）项目名称：福州（略）改扩建项目（二期）医疗设备一批（（略））采购方式：公开招标预算金额：3,（略）,（略）.（略）采购包1设施设备:采购包预算金额：3,（略）,（略）.（略）采购包最高限价：3,（略）,（略）.（略）投标保证金：（略）,（略）.（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（略）中小企业划（略）标准所属行业1-1A（略）-手术器械4（略））1批否一、（略）体要求1.1.腹腔镜、摄像头、摄像主机、冷光源、显示器、气腹机（略）的稳定性和成像效果。二、4K荧光内窥镜图像处理装置，数量：1台2.1.4（略）使用期限≥（略）年。★2.2.4（略）主机，具有（略）*（略）逐行扫描内镜成像性能。2.3.具有近红外光成像功能，支持对（略）nm~（略）nm波长的近红外光照明物体后成像，以及ICG试剂成像。2.4.采用7寸触（略）设置，并且具有防误触功能键，用以防止功能误按。2.5.主机能够同时支持≥6（略）全画面视频输出，至少包括4（略）P和2（略）4K视频输出。（（略）级以上医疗器械检验机构出具的检测报告）2.6.主机至少支持3种4K超高清信号输出，输出端口包括3GSDI*4、（略）G-SDI和HDMI；连接方式至少满足2种单根线缆连接，便于手术室信号切换和线缆管理。（（略）级以上医疗器械检验机构出具的检测报告）2.7.图像色域范围支持BT.（略）、BT.（略）。2.8.防电击程度（略）类等级为CF型。（（略）级以上医疗器械检验机构出具的检测报告）2.9.支持四种显示模式：白光模式、荧光模式、融合模式和复合模式下的多画面显示，实现白光与荧光的快速切换与同屏显示。2.（略）.可设置荧光亮度和荧光伪色彩颜色；紫色和绿色可选。2.（略）.荧光模式下能够能精准标（略）域，并且荧光阈值、融合强度（略）级手动可调，使白光和荧光融合自然，层次（略）明。▲2.（略）.SFR值为（略）%时所对应的空间频率标称值≥（略）C°，（略）%时所对应的空间频率标称值≥（略）C°。（（略）级以上医疗器械检验机构出具的检测报告）▲2.（略）.主机静态图像宽容度的标称值≥（略）。（（略）级以上医疗器械检验机构出具的检测报告）▲2.（略）白光最小照度≤0.1Lux，感光灵敏度更高。（（略）级以上医疗器械检验机构出具的检测报告）▲2.（略）荧光灵敏度≤0.（略）ugml，可协助医师对微小病灶和残余病灶进行侦测。（（略）级以上医疗器械检验机构出具的检测报告）2.（略）荧光穿透深度≥（略）mm，可协助医师对组织下病灶进行探测，使肿瘤切除更完（略）、安全，降低手术复发率。（（略）级以上医疗器械检验机构出具的检测报告）2.（略）.场景模式≥8种，包括：胸腹腔镜、腹腔镜（小）2,（略）,（略）.（略）工业1-2A（略）-手术室设备及附件高频电刀6台否一技术参数1适用范围：用于需要切割和或凝血的各类外科手术，包括普外、骨科、胸腹外科、心胸外科、泌尿外科、妇科、神经外科、五官科、手外、肛肠、肿瘤等科别，配以合适附件可应用于各类内窥镜手术，如腹腔镜、膀胱镜、宫腔镜等。双极模式为射频级工作频率，凝血精准有效，低功率下对周围组织的损伤能降到最低限度,配以专用的电凝镊和电极，可以完成神经内镜下的各种微创手术。配双极电切镜可做双极生理盐水电切（等离子电切）等2输出特性：全悬浮，具有两个相互独立和隔离的CF型防除颤应用部（略）（单极和双极）▲3（略）输出：（略）单极手控输出，（略）单极脚控输出（具有插入识别功能，防止插错误用），（略）双极脚控输出★4采用CPU控制，记忆上次手术所用功率，当再次开机时可复现上次功率设定值5输出频率：单极（略）KHZ，双极标准凝（略）KHZ，其他三种双极模式为（略）KHZ6输出控制：可选择手控和脚控两种方式7输出功率：单极≥（略）W，双极≥（略）W8单极切、凝和双极凝具有独立的功率设定和显示装置，手术过程中不必进行单极、双极模式转换9单极低电压设计，适用于各类腔镜下手术，可有效减少烟雾和粘连（略）具有面板按键、手控和脚踏启动按键防粘连识别，防止医护人员开机灼伤（略）具有主机故障识别功能，即主机一旦无输出，面板会有相应代码提示，便于远程诊断和维修。（略）每次开机（略）对设备参数进行自检，视情形进行自修复，如不能修复则禁止输出（略）采用断线自检技术，全程对极板连线进行检测，一旦发现断线情况，立即发出声光报警（略）采用（略）对双片极板接触质量进行全程动态监测，一旦（略）、（略）或接触质量降低情况，立即发出声光报警，切断输出，可防止患者高频灼伤,监测范围7.5-（略）欧姆。同时监测接触电阻增幅超过（略）%时停止输出，发出声光报警。特别针对阻抗偏低的患者（如皮下脂肪稀少的病人，儿童，婴儿），可降低灼伤风险（略）输出功率实行双重采样和双重控制，提高了输出的稳定性和手术的安全性。（双重闭环控制）（略）主机（略）、（略）、过功率、过电流自动保护功能（略）冷却方式:自然冷却，无风扇，适合于层流手术室（略）间歇加载允许连续使用，允许长（略）采用先进功率器件和高效（略）制作电刀的高压电源和高频功放，使电刀的高效性和可靠性（略）,（略）.（略）工业1-3A（略）-手术室设备（略）1套否主要由主机控制器、导气连接管、止血袖带组成（略）的特点1、段式LCD液晶显示屏显示，实现丰富的人机界面；2、采用先进的（略）位ARM微处理器芯片；3、具备声光提示；4、（略）5、实现LOP（肢体血液封闭压力技术）测量6、内部有锂电池组作为后备电源，电池充满状态下独立供电可以连续运行6个小时。7、本仪器按运行模式（略）类属于连续运行；8、本仪器按防电击类型（略）类属于I类设备9、本仪器按防电击程度属于B型应用设备；（略）、本仪器按GB（略）中规定属于普通不防进液设备；（略）、本仪器为不能在有与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用的设备。（略）、压力设定范围及静态压力允差：（0~（略））kPa[（0~（略））mmHg]，允差：土1Kpa（±8mmHg）（略）、压力稳定范围：0~1kPa[0~8mmHg]（略）、时间设定范围及允差：0~（略）钟，允差：士1（略）钟（略）、初始充气时间：≤（略）秒（略）、可选放气模式：快速放气，脉冲式放气（略）、断电保护功能：断电情况下始终保持压力（略）、倒计时（略）钟、5（略）钟、1（略）钟、0（略）钟有声音提示配置清单序号品名数量1主机1台2织品布套袖带（含特大、大、中、小四条袖带）2套3导气连接管2套4可移动式支架1根5储物篮筐1套（略）,（略）.（略）工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：详见招标文件采购包2便携式彩色多普勒超声诊断仪:采购包预算金额：（略）,（略）.（略）采购包最高限价：（略）,（略）.（略）投标保证金：4,（略）.（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（略）中小企业划（略）标准所属行业2-1A（略）-医用超声波仪器及设备便携式彩色多普勒超声诊断仪1（略）技术规格及概述：二、产品用途说明：满足腹部、妇科、产科、心脏、小器官、血管、肺部等检查需要1.2.3.4.1（略）通用功能1.1★双屏幕显示，≥（略）英寸高（略）辨率LED显示器，可视（略）度≥（略）度（左右）；≥（略）英寸独立触摸操作屏，按键支持自定义设置，包括移动、增加、删除，支持手写及带橡胶手套操作1.2★操作面板具备轨迹球设计，方便测量操作1.3▲主机外屏配置电量显示屏幕，关机状态下可知电量；1.4可自定义物理按键≥3个1.5★主机内置电池，且（略）机重量＜4.0kg（含电池）1.6针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节1.7高（略）辨率血流成像：将彩色方向信息叠加在灰阶状态的血流动力学信息上，提供更高（略）辨率和灵敏度的血流图像1.8具备DICOM（略）络将图像传输到DICOM服务器2.二维灰阶模式2.1组织谐波成像2.1斑点噪声抑制成像：可以支持所有探头，可以多级调节,可以实时同屏双幅对比显示2.2多（略）度空间复合成像技术，支持≥3条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头，可以和彩色模式、斑点噪音抑制技术、凸型扩展等技术结合联合应用2.2TGC:≥8段，LGC:≥6段（非拨杆调节）2.3动态范围:（略）-（略）dB，可视可调3.M型成像模式3.1彩色M型3.2▲解剖M型，取样线≥2条，可（略）度任意旋转4.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）4.1双实时同屏对比显示4.2自动调节取样框的（略）度及位置5.频谱多普勒成像5.1脉冲多普勒、高脉冲重复频率5.2连续多普勒6.配置CW连续多普勒成像（略）.一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影）8.图像放大技术8.1一键实现全屏放大8.（略）部放大（支持前端、后端放大）9.▲超声教学助手：解剖图谱，标准的超声图像，扫查位置参考图，以及扫查技巧图文解析，覆盖神经、腹部、甲状腺、乳腺、睾丸和妇产等应用，为用户提供（略）指导（略）.★最大显示深度：≥（略）cm三、测量（略）析和报告1.1.常规测量（略）包2.多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）（略）.心脏功能专用测量（略）包4.AutoEF测量：自动识别心内膜边界，自动识别心脏舒张（略）,（略）.（略）工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：详见招标文件二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无采购包2：无3.本项目的特定资格要求：采购包1：（略）、响应人在投标（响应）时，按照榕财采[（略）]（略）号文规定提供相关承诺函（详见招标文件第五章招标内容和要求中的附件“资格承诺函”）的，无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。？2、采购人有权在签订合同前要求成交供应商提供相关证明材料以核实成交供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取成交、成交，依法追究相关的法律责任。？3、说明：3.1.供应商可自行选择是否提供本承诺函，若不提供本承诺函的，应按采购文件要求提供相应的证明材料。3.2.供应商可刪减承诺事项，如刪去承诺第？1？项的，则应按招标文件要求提供财务状况报告。；2所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货