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2023-06-15在采购与招标网发布
2023年洁净手术室腔镜手术器械、急诊科全自动内镜清洗消毒系统、胸外科吊桥采购
。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
(略)对[(略)]SYCG[GK](略)、(略)年洁净手术室腔镜手术器械、急诊科全(略)、胸外科吊桥采购组织公开
招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。(略)年洁净手术室腔镜手术器械、急诊科全(略)、胸外科吊桥采购的潜在投标人应(略)zfcg.czt.fujian.gov.cn免费申请账号(略)按项目
获取采购文件,并于(略)年(略)月(略)日(略)时(略)秒(北京时间)前递交
投标文件。一、项目基本情况项目编号:[(略)]SYCG[GK](略)项目名称:(略)年洁净手术室腔镜手术器械、急诊科全(略)、胸外科吊桥采购采购方式:公开招标
预算金额:3,(略),(略).(略)采购包1腔镜手术器械:采购包预算金额:2,(略),(略).(略)采购包最高限价:2,(略),(略).(略)投标保证金:0(略)采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(略)中小企业划(略)标准所属行业1-1A(略)-手术器械(略)年腔镜手术器械采购1批否详见
招标文件2,(略),(略).(略)工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限:详见《招标文件》采购包2(略):采购包预算金额:(略),(略).(略)采购包最高限价:(略),(略).(略)投标保证金:0(略)采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(略)中小企业划(略)标准所属行业2-1A(略)-消毒灭菌设备及器具(略)1套否详见招标文件(略),(略).(略)工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限:详见《招标文件》采购包3吊桥:采购包预算金额:(略),(略).(略)采购包最高限价:(略),(略).(略)投标保证金:0(略)采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(略)中小企业划(略)标准所属行业3-1A(略)-病(略)设备(略)年吊桥采购4套否详见招标文件(略),(略).(略)工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限:详见《招标文件》二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:采购包1:本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。?采购包2:本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。?采购包3:本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。?3.本项目的特定资格要求:采购包1:(略)、所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标人应符合以下规定:?①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证书》进口产品除外;投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证书》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营
备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械(略)证》(如有(略)登记表应提供)。。采购包2:(略)、所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标人应符合以下规定:?①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证书》进口产品除外;投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证书》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械(略)证》(如有(略)登记表应提供)。?2、所投货物若不属于医疗器械管理的,请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函。?注:?①投标人所提供的证书须在有效期内。?②投标人提(略)卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与(略)证书上注明的产品规格型号保持一致。。采购包3:(略)、所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标人应符合以下规定:?①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证书》进口产品除外;投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证书》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械(略)证》(如有(略)登记表应提供)。?2、所投货物若不属于医疗器械管理的,请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函。?注:?①投标人所提供的证书须在有效期内。?②投标人提(略)卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与(略)证书上注明的产品规格型号保持一致。(略)采购政策进口产品:无节能产品:按照《财政部发(略)采购品目清单的通知》财库〔(略)〕(略)号等规定执行。环境标志产品:按照《财政部生态环(略)采购品目清单通知》财库〔(略)〕(略)号等规定执行。信息安全产品:按(略)采购的通知(财库[(略)](略)号)》等规定执行。
信用记录:按照下列规定执行:(1)投标人应在(招标文件要求的截止时点)前(略)别(略)站((略)www.(略).cn(略)((略)www.(略).cn)查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结(略)站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由评(略)站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“评标委员会的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与评标委员会的查询结果不一致的,以评标委员会的查询结(略)站原因导致评标委员会无法查询投标人信用记录的(评标委(略)站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结(略)采购活动相关信息的,其资格审查不合格。四、获取招标文件时间:(略)-(略)-(略)至(略)-(略)-(略),(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午(略):(略):(略)至(略):(略):(略),下午(略):(略):(略)至(略):(略):(略)(北京时间,法定节假日除外)地址:(略)zt.fujian.gov.cn免费申请账号(略)按项目(略)请根据项目所在地,(略)操作,否则投标将被拒绝。方式:(略)售价:免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点(略)-(略)-(略):(略):(略)(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于(略)日)地址:(略)4(略)开标2室(泉(略))六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜无八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:泉(略)地址:(略)1(略)5(略)A幢(略)室联系方式:(略).项目联系方式(略)电话:(略)址:zfcg.czt.fujian.(略)公司(略)年(略)月(略)日相关
附件:(略)年洁净手术室腔镜手术器械、急诊科全(略)、胸外科吊桥采购-文件集.zipFF(略)E;DD(略)E;EE(略)E;