招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2020-05-14在采购与招标网发布 湖南省2020年度免费避孕药具政府采购招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）年度免费避孕药具政府采购招标公（略）卫生（略）采购项目公开招标公告公告时间：（略）年（略）月（略）日（略）卫生计（略）的委托，本代理（略）采购项目进行采购，现将采购事项公告如下：一、采购项目信息项目名（略）采购政府采购计划编号：湘财采计[（略）]（略）号采购项目编号：（略）-（略）-（略）项目负责人：（略）电话：（略）-（略）采购方式：公开招标采购预算：（略）,（略）,（略）采购项目内容与数量：包名品目（略）类品目名称数量单位预算金额（（略））最高限价代理服务费限价（（略））1A（略）-避孕药片剂去氧孕烯炔雌醇片妈富隆（略）盒（略）,（略）.（略）A（略）-避孕药片剂复方左炔诺孕酮片（略）+（略）板（略）,（略）.（略）A（略）-避孕药片剂左炔诺孕酮炔雌醇三相片（略）板（略）,（略）.（略）A（略）-避孕药片剂左炔诺孕酮肠溶片（略）板（略）,（略）.（略）A（略）-避孕胶棒、膜壬苯醇醚栓（（略）mg）（略）盒（略）,（略）.（略）A（略）-避孕胶棒、膜壬苯醇醚栓（（略）mg）（略）盒（略）,（略）.（略）A（略）-避孕胶棒、膜壬苯醇醚凝胶（1支装）（略）盒1,（略）,（略）.（略）A（略）-避孕胶棒、膜壬苯醇醚凝胶（3支装）（略）盒8A（略）-避孕胶棒、膜壬苯醇醚膜（略）袋1,（略）,（略）.（略）A（略）-避孕药注射液左炔诺孕酮硅胶棒+一次性埋植针（略）套（略）,（略）.（略）A（略）-避孕环含吲哚美辛硅橡胶的无支架固定式宫内节育器吉妮致美（略）套（略）,（略）.（略）A（略）-避孕环T铜宫内节育器（TCu（略）C）（略）套（略）,（略）A（略）-避孕环T铜宫内节育器（TCu（略）C球头型）（略）套（略）,（略）.（略）A（略）-避孕环花式宫内节育器（略）套（略）,（略）.（略）A（略）-避孕环（略）宫型Cu（略）宫内节育器（略）套1,（略）,（略）.（略）A（略）-避孕环γcu含吲哚美辛记忆合金宫内节育器（略）套（略）,（略）A（略）-避孕环圆型含铜含吲哚美辛宫内节育器（略）套（略）,（略）.（略）A（略）-其他避孕药物用具复合型聚氨酯避孕套（略）只（略）,（略）.（略）A（略）-其他避孕药物用具复合型阻隔避孕套（略）只（略）,（略）.（略）A（略）-其他避孕药物用具天然胶乳橡胶避孕套颈环物理延时光面型（略）只1,（略）,（略）.（略）A（略）-其他避孕药物用具水溶性润滑剂含玻尿酸避孕套（（略）只盒）（略）只2,（略）,（略）.（略）A（略）-其他避孕药物用具水溶性润滑剂含玻尿酸避孕套（5只盒果冻装）（略）只（略）A（略）-其他避孕药物用具天然胶乳橡胶避孕套无菌超薄型（略）只1,（略）,（略）.（略）A（略）-其他避孕药物用具水溶性润滑剂避孕套含芦荟胶，彩色（略）只（略）,（略）.（略）A（略）-其他避孕药物用具天然胶乳橡胶避孕套〔颗粒凸点+螺纹〕（略）只1,（略）,（略）.（略）A（略）-其他避孕药物用具天然胶乳橡胶避孕套非光面螺纹（略）只1,（略）,（略）.（略）A（略）-其他避孕药物用具天然胶乳橡胶避孕套光面超薄（略）只1,（略）,（略）.（略）A（略）-其他避孕药物用具药具健康服务包（略）个2,（略）,（略）.（略）A（略）-其他避孕药物用具人体润滑剂（略）瓶（略）,（略）.4需落实的政府采购政策：详见招标文件是否支持联合体投标：是二、投标人的资格要求2.1供应商基本资格条件：（1）投标人法人营业执照副本复印件；（2）法定代表人（略）原件及双方（略）复印件；（3）投标人税务登记证国税或地税复印件；（4）投标人社会保险登记证或缴纳社会保险的凭证复印件。（5）投标人参加本次政府采购活动前3年内没有重大违法记录的书面声明。2.2供应商特定资格条件：包1:（1）投标人必须具备合法有效的经营资质，应具有药品经营许可证（包括变更记录页）、产品（略）批件及再（略）批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少（略）日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。（2）投标（略）级及以上药品（略）场监管部门组织的（略）年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。包2:（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页）、GMP证书、产品（略）批件及再（略）批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少（略）日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。（2）投标（略）级及以上药品（略）场监管部门组织的（略）年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。包3:（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页）、GMP证书、产品（略）批件及再（略）批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少（略）日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。（2）投标（略）级及以上药品（略）场监管部门组织的（略）年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。包4:（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页）、GMP证书、产品（略）批件及再（略）批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少（略）日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。（2）投标（略）级及以上药品（略）场监管部门组织的（略）年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。包5:（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页）、GMP证书、产品（略）批件及再（略）批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少（略）日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。（2）投标（略）级及以上药品（略）场监管部门组织的（略）年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。包6:（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页）、GMP证书、产品（略）批件及再（略）批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少（略）日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。（2）投标（略）级及以上药品（略）场监管部门组织的（略）年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。包7:（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页）、GMP证书、产品（略）批件及再（略）批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少（略）日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。（2）投标（略）级及以上药品（略）场监管部门组织的（略）年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。包8:（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页）、GMP证书、产品（略）批件及再（略）批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少（略）日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。（2）投标（略）级及以上药品（略）场监管部门组织的（略）年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。包9:（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页）、GMP证书、产品（略）批件及再（略）批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少（略）日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。（2）投标（略）级及以上药品（略）场监管部门组织的（略）年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。包（略）:（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械（略）证（包括附件“产品技术要求或（略）产品标准”和变更页）及（略）登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少（略）日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。（2）投标（略）级及以上药品（略）场监管部门组织的（略）年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。包（略）:（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械（略）证（包括附件“产品技术要求或（略）产品标准”和变更页）及（略）登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少（略）日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。（2）投标（略）级及以上药品（略）场监管部门组织的（略）年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。包（略）:（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械（略）证（包括附件“产品技术要求或（略）产品标准”和变更页）及（略）登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少（略）日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。（2）投标（略）级及以上药品（略）场监管部门组织的（略）年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。包（略）:（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具