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2020-05-14在采购与招标网发布
湖南省2020年度免费避孕药具政府采购招标公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
(略)年度免费避孕药具政府采购
招标公(略)卫生(略)采购项目公开招标公告公告时间:(略)年(略)月(略)日(略)卫生计(略)的委托,本代理(略)采购项目进行采购,现将采购事项公告如下:一、采购项目信息项目名(略)采购政府采购计划编号:湘财采计[(略)](略)号采购项目编号:(略)-(略)-(略)项目负责人:(略)电话:(略)-(略)采购方式:公开
招标采购预算:(略),(略),(略)采购项目内容与数量:包名品目(略)类品目名称数量单位预算金额((略))最高限价代理服务费限价((略))1A(略)-避孕药片剂去氧孕烯炔雌醇片妈富隆(略)盒(略),(略).(略)A(略)-避孕药片剂复方左炔诺孕酮片(略)+(略)板(略),(略).(略)A(略)-避孕药片剂左炔诺孕酮炔雌醇三相片(略)板(略),(略).(略)A(略)-避孕药片剂左炔诺孕酮肠溶片(略)板(略),(略).(略)A(略)-避孕胶棒、膜壬苯醇醚栓((略)mg)(略)盒(略),(略).(略)A(略)-避孕胶棒、膜壬苯醇醚栓((略)mg)(略)盒(略),(略).(略)A(略)-避孕胶棒、膜壬苯醇醚凝胶(1支装)(略)盒1,(略),(略).(略)A(略)-避孕胶棒、膜壬苯醇醚凝胶(3支装)(略)盒8A(略)-避孕胶棒、膜壬苯醇醚膜(略)袋1,(略),(略).(略)A(略)-避孕药注射液左炔诺孕酮硅胶棒+一次性埋植针(略)套(略),(略).(略)A(略)-避孕环含吲哚美辛硅橡胶的无支架固定式宫内节育器吉妮致美(略)套(略),(略).(略)A(略)-避孕环T铜宫内节育器(TCu(略)C)(略)套(略),(略)A(略)-避孕环T铜宫内节育器(TCu(略)C球头型)(略)套(略),(略).(略)A(略)-避孕环花式宫内节育器(略)套(略),(略).(略)A(略)-避孕环(略)宫型Cu(略)宫内节育器(略)套1,(略),(略).(略)A(略)-避孕环γcu含吲哚美辛记忆合金宫内节育器(略)套(略),(略)A(略)-避孕环圆型含铜含吲哚美辛宫内节育器(略)套(略),(略).(略)A(略)-其他避孕药物用具复合型聚氨酯避孕套(略)只(略),(略).(略)A(略)-其他避孕药物用具复合型阻隔避孕套(略)只(略),(略).(略)A(略)-其他避孕药物用具天然胶乳橡胶避孕套颈环物理延时光面型(略)只1,(略),(略).(略)A(略)-其他避孕药物用具水溶性润滑剂含玻尿酸避孕套((略)只盒)(略)只2,(略),(略).(略)A(略)-其他避孕药物用具水溶性润滑剂含玻尿酸避孕套(5只盒果冻装)(略)只(略)A(略)-其他避孕药物用具天然胶乳橡胶避孕套无菌超薄型(略)只1,(略),(略).(略)A(略)-其他避孕药物用具水溶性润滑剂避孕套含芦荟胶,彩色(略)只(略),(略).(略)A(略)-其他避孕药物用具天然胶乳橡胶避孕套〔颗粒凸点+螺纹〕(略)只1,(略),(略).(略)A(略)-其他避孕药物用具天然胶乳橡胶避孕套非光面螺纹(略)只1,(略),(略).(略)A(略)-其他避孕药物用具天然胶乳橡胶避孕套光面超薄(略)只1,(略),(略).(略)A(略)-其他避孕药物用具药具健康服务包(略)个2,(略),(略).(略)A(略)-其他避孕药物用具人体润滑剂(略)瓶(略),(略).4需落实的政府采购政策:详见
招标文件是否支持联合体投标:是二、投标人的资格要求2.1供应商基本资格条件:(1)投标人法人营业执照副本复印件;(2)法定代表人(略)原件及双方(略)复印件;(3)投标人税务登记证国税或地税复印件;(4)投标人社会保险登记证或缴纳社会保险的凭证复印件。(5)投标人参加本次政府采购活动前3年内没有重大违法记录的书面声明。2.2供应商特定资格条件:包1:(1)投标人必须具备合法有效的经营资质,应具有药品经营许可证(包括变更记录页)、产品(略)批件及再(略)批件(适用时)、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少(略)日,国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。(2)投标(略)级及以上药品(略)场监管部门组织的(略)年度监督检查中,没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息,无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。包2:(1)投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质,应具有药品生产许可证(包括变更记录页)、GMP证书、产品(略)批件及再(略)批件(适用时)、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少(略)日,国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。(2)投标(略)级及以上药品(略)场监管部门组织的(略)年度监督检查中,没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息,无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。包3:(1)投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质,应具有药品生产许可证(包括变更记录页)、GMP证书、产品(略)批件及再(略)批件(适用时)、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少(略)日,国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。(2)投标(略)级及以上药品(略)场监管部门组织的(略)年度监督检查中,没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息,无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。包4:(1)投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质,应具有药品生产许可证(包括变更记录页)、GMP证书、产品(略)批件及再(略)批件(适用时)、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少(略)日,国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。(2)投标(略)级及以上药品(略)场监管部门组织的(略)年度监督检查中,没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息,无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。包5:(1)投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质,应具有药品生产许可证(包括变更记录页)、GMP证书、产品(略)批件及再(略)批件(适用时)、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少(略)日,国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。(2)投标(略)级及以上药品(略)场监管部门组织的(略)年度监督检查中,没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息,无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。包6:(1)投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质,应具有药品生产许可证(包括变更记录页)、GMP证书、产品(略)批件及再(略)批件(适用时)、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少(略)日,国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。(2)投标(略)级及以上药品(略)场监管部门组织的(略)年度监督检查中,没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息,无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。包7:(1)投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质,应具有药品生产许可证(包括变更记录页)、GMP证书、产品(略)批件及再(略)批件(适用时)、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少(略)日,国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。(2)投标(略)级及以上药品(略)场监管部门组织的(略)年度监督检查中,没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息,无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。包8:(1)投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质,应具有药品生产许可证(包括变更记录页)、GMP证书、产品(略)批件及再(略)批件(适用时)、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少(略)日,国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。(2)投标(略)级及以上药品(略)场监管部门组织的(略)年度监督检查中,没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息,无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。包9:(1)投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质,应具有药品生产许可证(包括变更记录页)、GMP证书、产品(略)批件及再(略)批件(适用时)、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少(略)日,国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。(2)投标(略)级及以上药品(略)场监管部门组织的(略)年度监督检查中,没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息,无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。包(略):(1)投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质,应具有医疗器械生产许可证(包括变更记录页)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医疗器械(略)证(包括
附件“产品技术要求或(略)产品标准”和变更页)及(略)登记表(适用时)、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少(略)日,国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。(2)投标(略)级及以上药品(略)场监管部门组织的(略)年度监督检查中,没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息,无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。包(略):(1)投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质,应具有医疗器械生产许可证(包括变更记录页)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医疗器械(略)证(包括附件“产品技术要求或(略)产品标准”和变更页)及(略)登记表(适用时)、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少(略)日,国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。(2)投标(略)级及以上药品(略)场监管部门组织的(略)年度监督检查中,没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息,无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。包(略):(1)投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质,应具有医疗器械生产许可证(包括变更记录页)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医疗器械(略)证(包括附件“产品技术要求或(略)产品标准”和变更页)及(略)登记表(适用时)、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少(略)日,国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。(2)投标(略)级及以上药品(略)场监管部门组织的(略)年度监督检查中,没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息,无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。包(略):(1)投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质,应具