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2021年01月25日

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ZFCG-G2020068号许昌市中心医院“许昌市中心医院新院区大型医疗设备采购(不见面开标)”项目(三)-变更公告  咨询本项目

采购与招标网   医疗卫生   河南   2020-06-24
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招标代理公司(立即查看) 受业主单位(立即查看) 委托,于2020-06-24在采购与招标网发布 ZFCG-G2020068号许昌市中心医院“许昌市中心医院新院区大型医疗设备采购(不见面开标)”项目(三)-变更公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 ZFCG-G(略)大型医疗设备采购(不见面开标)”项目(三)更正公告一、项目概况(一)首次公告日期:(略)年5月(略)日(略)大型医疗设备采购(不见面开标)项目(三)(三)项目编号:ZFCG-G(略)号二、更正事项及内容(1)原招标文件第二章项目需求:二、采购清单:A包序号货物名称技术规格及主要参数单位数量是否为核心产品1全数字化通(略)一、设备的用途和组成:1、可用于心、脑和外周血管疾病的诊断和治疗,需满足临床对血管造影和介入治疗的各种要求。2、需能进行胸部、四肢和神经血管造影,并具有血管的实时减影功能。3、主要部件需包含多轴C臂机架、导管床、高压发生器、球管、非晶硅数字化探测(略)(含各种(略)析(略)、防护设备、连接电缆以及附(略):1、需为悬吊式或落地式设计,C臂轴需不少于3个。2、需具有机架多位置预设功能,存储位置需不少于(略)种。3、需(略),可控制机架和导管床的运动。4、旋转(略)度要求:CRA≥(略)°,(略)U≥(略)°,RAO≥(略)°,LAO≥(略)°。5、SID需≥(略)cm。6、C臂旋转速度(非旋转采集)需≥(略)度秒。7、机架需可移动至抢救位,机架可与检查床完全(略)离,方便开展抢救或特殊治疗。8、无论C臂机架与检查床投照(略)度如何,平板探测器需能始终与检查床保持相对静止,实时图像可始终保持正直向上无偏转。三、导管床:1、需为碳纤维浮动床面设计。2、床长需≥(略)cm(不包含延长板的长度),床宽需≥(略)cm,最大承重需≥(略)KG,床面纵向运动范围需≥(略)cm,床面最低位需≥(略)cm,床面的旋转(略)度需≥(略)度,床面的横向运动需≥(略)cm。3、导管床需配备手臂支架、床垫、输液支架。4、检查床旁需配备液晶触摸控制屏。5、液晶触摸控制屏需可置于导管床的三个边,方便不同的临床操作需求。6、在液晶触摸控制屏上可进行采集条件、对比度、亮度、边缘增强、电子遮光器等参数设置。7、需配备立体三键鼠标手柄,方便医生操作。四、(略)线高压发生器装置:1、(略)线高压发生器功率需≥(略)KW。2、最大管电流需≥(略)mA。3、高频逆变频率需≥(略)KHz。4、输出电压范围需≥(略)KV-(略)KV。5、最短曝光时间需≤1ms。6、无需测试曝光即可进行自动曝光控制。五、(略)线球管:1、最大连续透视功率需≥(略)W。2、最大透视管电流需≥(略)mA。3、透视及采集过程中球管阳极需可连续高速旋转,转速需≥(略)转(略)。4、阳极热容量需≥2.4MHU。5、管套热容量需≥3.0MHU。6、阳极最大散热功率需≥(略)W。7、球管焦点需≥2个。8、最小焦点需≤0.4mm。9、最小焦点功率需≥(略)KW,最大焦点功率需≥(略)KW。(略)、需可提升连续透视功率。(略)、球管需具有防碰撞保护装置。(略)、球管需采用高效先进的冷却方式,并具有液态金属轴承技术。六、数字化平板探测器:1、需具有先进的数字化平板探测器技术。2、平板有效探测面积需≥(略)cm×(略)cm。3、平板(略)辨率需≥2.5LPmm,平板像素尺寸需≥(略)μm。4(略)采集需为≥(略)x(略)矩阵,(略)bit图像。5、需具有≥4个视野,最小视野需≤(略)cm×(略)cm。6、平板需带有感应式防碰撞保护装置,可自动防碰撞。7、平板探测器光子转换效率DQE需≥(略)%。七(略):1、主机需(略),可(略)别完成图像采集和后处理操作。2、需具有标准DR模式,采集速率需≥0.5-7.5帧秒,采集、显示及存储均为不小于1K矩阵,(略)bit图像。3、需具有标准DSA模式,采集速率需≥0.5-7.5帧秒;采集、显示及存储均为不小于1K矩阵,(略)bit图像,并具有实时DSA功能。4、需具有动态心脏模式,采集速率需≥(略)幅秒,采集、显示及存储均为不小于1k矩阵,(略)bit图像。5、需具有高速DSA模式,采集速率需≥(略)帧秒,采集、显示及存储均为不小于1K矩阵,(略)bit图像,并具有实时DSA功能。6、数字脉冲透视需≥4档。7、外周采集模式需能与高压注射器联动。8、需具有可调窗宽窗位、噪声滤过和图像边缘增强等图像处理功能。9、需具有实时动态范围管理功能。(略)、需具有智(略)径导航功能,并能够实(略)图功能。(略)、需可使用DSA采集序列中任意一副减影图(略)径图。(略)、需可使用DR采集序列中任意一副图像或任意一副透视图(略)径图。(略)、(略)径导航功能需可适用于心脏介入手术。(略)、实时透视(略)径图像需可叠加,并可淡进淡出,循环显像。(略)、可(略)径图中的血管影像、介入植入物(导丝导管、胶、弹簧圈等)、解剖背景的亮度进行独立调节,以满足复杂介入操作引导的需要。八、图像采集及处理及优化技术(略)包:1、需可根据患者身高、体重等参数自动测算患者不同解剖部位的体厚。2、需可通过被投造部位的解剖厚度及密度信息,自动计算该部位的(略)线穿透性。3、需可由C型臂的(略)度自动计算(略)线穿越(略)径。4、需具有适应性边缘增强功能。5、需具有轮廓跟踪自动亮度调节功能和对比度实时调节功(略):1、在操作室需配备1台≥(略)英寸能够(略)屏显示的8M专用图像显示器,能够(略)别显示实时图像和参考图像。2、在控制室需配备2台≥(略)英寸4M医用专用图像显示器,用于主机操作以及实时图像显示。3、显视器最大对比度需≥(略):1,水平及垂直可视(略)度需≥(略)°。4、需具有监视器悬吊架,监视器吊架需能置于床左右二侧及床尾。5、监视器悬吊架需可纵向及旋转运动。十、图(略):1、主机硬盘需能储≥(略)幅(略)x(略)矩阵,(略)bit的图像。2、主机硬盘内的图像需能与CDDVD光盘内的图像相互传输。3、需可自动回放采集序列,且回放序列的速度及方向需可调。4、需能进行减影及非减影切换。5、后处理需包(略)标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、选择图像、移动放大、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位等功能。十一、实时旋转DSA:1、机架旋转采集最快速度需≥(略)度秒。2、最快采集速率需≥(略)帧秒。3、需为动态血管实时旋转DSA,具有蒙片及充盈片两次采集过程,可实时显示,无需后台减影。十二、高级图像后处理工作站:1、主机CPU主频需≥3.0GHz。2、原厂专用、具有先进水平的血管图像存储与传输(略),提供一套大容量存储的工作站进行图像存储、浏览、刻录和打印等,并实现导(略)络的互联互通;(略))直接访问介入影像,实现随时随地的介入指导;可以直接通过PACS调用CTMRUS影像方便介入医生进行术前(略)析、术中参考、术后评估。3、需配备≥(略)英寸高(略)辨率液晶彩色监视器1台,可用于显示患者信息以及图像浏览、(略)析和处理。4、图像后处理功能需包括:窗宽和窗位调节、ROI调窗、缩放、放大镜、漫游、翻转、图像剪切、伪彩、反白、旋转和恢复操作等功能。5、需配备全兼容性(略),可制作标准DICOM3.0血管造影光盘和AVI等格式的电影光盘,需支持国际规范PDI格式,可在浏览器下阅读光盘内容。6、需具有心室功能(略)析(略),可测量舒张末期和收缩末期容积、射血(略)数、每搏量测定等参数。7、需具有血管定量(略)析(略),可测量血管狭窄位置、狭窄率、距离、长度及面积。8、需具有导管校正(略),可进行长度、面积、标准差、平均值测量。9、可进行动态图像显示,速率需≥(略)幅秒。(略)、需具有中文报告书写模块含常用模板。十三、射线剂量防护技术:1、需采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线,无需人工干预。2、自动插入铜滤片数量需≥3片。3、需具有透视图像存储功能,需可连续存储≥(略)幅透视图像。4、最大透视图像连续存储时间需≥(略)s,透视序列图像可同屏多幅显示在参考屏上。5、需具有射线剂量监测功能。在透视时,需可显示表面剂量率;在透视间期,需可显示积累剂量、(略)域剂量和剂量限值等数据。6、需具有床下防护铅帘和悬吊式防护铅屏。7、需可在透视末帧图像上无射线调节遮光板、滤线器的位置。8、需可在透视末帧图像上显示无射线病人投照视野的改变。9、需具有低剂量采集功能,并具有专用低剂量曝光脚闸开关或床旁低剂量控制开关。(略)、需具有DICOM格式的剂量报告。十四、下肢血管跟踪造影功能:1、需具有非步进、步进式下肢连续血管造影功能。2、下肢血管跟踪造影需可实时减影。3、下肢血管造影采集完成后,工作站上可自动形成自动拼接的无缝全下肢图像。十五、(略)径图:1、需可直接选择任意DSA图(略)径图蒙片,以减少造影剂用量和射线剂量。2、需可选择下肢跟踪造影的图(略)径图蒙片。3、需可在床旁调(略)背景减影(略)径图血管透明度。十六、C臂CT功能:1、需具有C臂CT的软组织图像,可满足头部、胸部、腹部、盆腔、脊柱、四肢等部位的采集和重建。2、需能观察任意(略)度断面,并可调节层厚、窗宽、窗位等CT参数。3、单次旋转采集图像需≥(略)幅。4、最快采集速率需≥(略)帧秒。5、需具有专用的神经和头颅C臂CT成像程序,采集时间需≤(略)秒,传输及重建时间需≤(略)秒。6、需具有专用的快速腹部C臂CT成像程序,传输及重建时间需≤(略)秒,以减少呼吸运动造成的伪影。7、类CT图像最小层厚需≤0.7mm。套2是十七、配套设备及其他要求:1、需具有高压注射器接口和激光相机接口。2、需配备原装进口品牌双屏高压注射器1台。3、需具有DICOMSend功能。4、需具有DICOMPrint功能。5、需具有DICOMQueryRetrieve功能。6、需具有(略)。7、需配备悬吊式手术灯1台。8、需具备床旁射线防护帘、悬吊式射线防护屏。9、需配备(略)体式铅玻璃设计的(略)线防护舱,达到术者左侧面和半高前胸面防护,前胸面防护的铅玻璃高度可调。(略)、每套设备需配备5套进口品牌铅衣,每套铅衣需配备铅帽和铅围脖。(略)、每套设备需配备原装进口主动脉内球囊反搏泵1台。(略)、2套设备共需配置(略)1(略)需配备≥(略)英寸8M显示器1(略)需配备≥(略)英寸4M显示器1台。(略)、2套设备共需提供配套(略)1套。否现变更(略)A包序号货物名称技术规格及主要参数单位数量是否为核心产品1全数字化通(略)一、设备的用途和组成:1、可用于心、脑和外周血管疾病的诊断和治疗,需满足临床对血管造影和介入治疗的各种要求。2、需能进行胸部、四肢和神经血管造影,并具有血管的实时减影功能。3、主要部件需包含多轴C臂机架、导管床、高压发生器、球管、非晶硅数字化探测(略)(含各种(略)析(略)、防护设备、连接电缆以及附(略):1、需为悬吊式或落地式设计,C臂轴需不少于3个。2、需具有机架多位置预设功能,存储位置需不少于(略)种。3、需(略),可控制机架和导管床的运动。4、旋转(略)度要求:CRA≥(略)°,(略)U≥(略)°,RAO≥(略)°,LAO≥(略)°。5、SID需≥(略)cm。6、C臂旋转速度(非旋转采集)需≥(略)度秒。7、机架需可移动至抢救位,机架可与检查床完全(略)离,方便开展抢救或特殊治疗。8、无论C臂机架与检查床投照(略)度如何,平板探测器需能始终与检查床保持相对静止,实时图像可始终保持正直向上无偏转。三、导管床:1、需为碳纤维浮动床面设计。2、床长需≥(略)cm(不包含延长板的长度),床宽需≥(略)cm,最大承重需≥(略)KG,床面纵向运动范围需≥(略)cm,床面最低位需≥(略)cm,床面的旋转(略)度需≥(略)度,床面的横向运动需≥(略)cm。3、导管床需配备手臂支架、床垫、输液支架。4、检查床旁需配备液晶触摸控制屏。5、液晶触摸控制屏需可置于导管床的三个边,方便不同的临床操作需求。6、在液晶触摸控制屏上可进行采集条件、对比度、亮度、边缘增强、电子遮光器等参数设置。7、需配备立体三键鼠标手柄,方便医生操作。四、(略)线高压发生器装置:1、(略)线高压
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