招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2022-06-21在采购与招标网发布 全自动血液分析仪采购项目再次公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 关于全自动血液（略）析仪（略）全自动血液（略）析仪采购项目采用竞争性谈判方式进行采购，诚邀符合条件的供应商（略）参加。一、项目内容：一项目名称：全自动血液（略）析仪采购项目二项目编号：CG（略）M-LSD-A-（略）三资金来源：企业自筹四项目地址：（略）1.功能目标：满足我方空勤人员体检所需。2.需执行的标准规范：（1）该设备需满足国家计量院和食品药品（略）对全自动血液（略）析仪的要求，且校准物的计量学溯源性满足GB（略）-（略）《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求。（2）应符合《医疗器械监督管理条例》相关要求。（3）供应商专业资质要求：营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械备案凭证、产品（略）证。3.采购产品具体要求：需采购1台全自动血液（略）析仪（1）品牌要求成熟、稳定、应用广泛。例（略）场上主流品牌有：迈瑞、贝克曼库尔特、希森美康等。（2）达到真五（略）类检测值+散点图+直方图，检测项目≥（略）项。（3）支持双向数据传输。4.技术需求服务标准：供应商要有自己的技术支持团队，同时设备需满足以下基本要求：（1）全自动进样+末梢采血+CRP（2）末梢采血需≤（略）ul,自动进样每次≥（略）样本，检测速度≥（略）样本小时（3）血常规+CRP试剂种类≤8种（4）需（略）及激光打印机（5）供应商对提供的设备在质保期内，因产品质量而导致的缺陷，必须免费提供包修、包换、包退服务。5.1供应商需具有完善的售后服务团队，及时响应供应商的服务要求，提供7*（略）小时服务响应。5.2安装调试期间，设备发生同一故障经两次维修仍不能正常使用的故障的，无条件换货。保修期内，如仪器出现故障，接到相关服务信息后，2小时内响应，提出解决方案，如在我方操作人员不能解决的情况下，供应商技术人员应4小时内需到达（略）维修及排除故障。维修时间超过3天的须提供备用设备。5.3应提供定期回访机制，确保设备的正常使用。5.4免费培训服务：供应商在安装调试完毕后需指导我方相关工作人员进行操作，直至我方人员能够熟练掌握操作流程。5.验收标准：供应商应在交接设备后根据我方要求安排设备的安装和调试。（1）验收方式：设备交接及安装完毕后，供应商应向我方发出验收通知。我方在收到供应商发出的验收通知后3个工作日内按照设备出厂清单、及本合同其他要求对设备进行逐一验收。验收时双方应派人员参加，供应商未到（略）参加检验的应视为认可我方验收结果。（2）验收标准：符合规定的设备质量规格要求，确保正常使用。（3）我方在收到设备及全部相关设备文件后组织、完成验收，验收合格的由双方签字确认。若验收不合格，我方应立即向供应商提出异议，供应商应在接到异议后5个工作日内进行免费维护或更换，直至设备验收合格。（4）经我方验收人员签字确认后方视为我方验收合格。6.建议合同期限：产品验收合格具备使用条件之日起至质保期满。7.其他：（1）质量要求质保年限：1.1设备在开箱安装之前要有设备出厂检验合格证明，供应商保证所提供的设备是优质的、全新的、未曾使用过的、全套齐全的、无损的、符合本合同约定之技术要求和质量的设备。1.2质保期：至少（略）个月。自我方签字确认验收合格具备使用条件之日起计算。供应商需免费提供质保期期间的设备保修服务。1.3质保期间,如发现供应商提供的设备不符合设备质量规格要求或存在其他质量问题，我方有权要求供应商免费维修或更换设备。在质保期内因我方使用不当造成的损害，供应商也应提供及时的维修，维修所需费用经我方事先书面同意后由我方承担。设备的隐蔽质量瑕疵（包含但不限于材料及工艺缺陷）不受此质保期以及合同期限的限制，对于设备在正常使用年限内暴露的任何隐蔽质量瑕疵供应商都应负责，给予免费维修。（2）交付时间及地址：（略），具体到货安装调试时间由供应商自行安排，地址：（略）3）付款要求：设备验收合格并正常投入使用后，供应商需向我方提供全部合同金额的（略）%增值税专用发票。我方2个月内以银行汇款方式一次性结清全部货款。二、供应商资格要求：一供应商必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内（略）的法人或其他组织，具备合法有效的营业执照，具有涵盖本项目的经营范围（能提供最新且有效的营业执照）。二具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。三具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，近3年内在经营活动中无重大违法记录。四具有履行合同所必需的专业技术能力，具有固定的生产或经营场所和一定数量的专业技术人员。五近三年内，在国家（略）http:（略）.cnindex.htm企业信用信息报告中未被纳入严重违法失信企业名单（黑名单（略）http:（略）.cns（略）采购严重违法失（略）黑名单供应商，非中航集团禁止交易企业名单内的供应商，近3年内参加中航集团采购项目中未出现过不良行为。七供应商应具备医疗器械经营许可证、医疗器械备案凭证、产品（略）证或授权证明等资质及同类项目业绩要求等。八单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包段的应答或未划（略）包段的同一项目的应答。九未通过准入的供应商不具备参与项目资格。十其他。十一本项目不接受联合体（略）。十二本项目择优选择供应商，择优标准：项目业绩、财务状况等三（略）址：https:（略）.cn）（略）的供应商应先进行（略）并按要求完善（略）材料。二采购公告发布时间为（略）年（略）月（略）日（略）时（略）至（略）年（略）月（略）日（略）时（略）北京时间，下同，请有意愿参加本项目（略）的供应商，务必在采购公（略）址：https:（略）.cn）进行（略）、递交（略）材料，未在公告截止时间前递交或未按公告要求提供（略）材料的供应商无法通过（略）资格审查、不具备参与项目资格。三（略）材料1.请提供最新且有效的营业执照、国家企业信用信息公示报告（公示报告：需提交完（略）版的报告），每一页（略）。2.请提供近3个月的社保缴费记录，可为回（略）页面截图打印件等，并在每一页（略）。3.请提供近3个月的缴纳税收记录，可为回（略）查询页面截图打印等，并在每一页（略）。4.请提供（略）年度经审计的财务报告（审计结论页、利润表、资产负债表、现金流表即可，如利润表为负数需提供说明）复印件；如未做审计，则需提供（略）年、（略）年两个年度的利润表（利润表为负数需提供说明）、资产负债表、现金流报表，每一页（略）。5.供应商信息登记表；三年内经营活动中无重大违法记录的书面声明（内容自拟、（略））。6.近两年同类项目业绩，可附合同关键页面，并（略）。7.请供应商提供医疗器械经营许可证、医疗器械备案凭证；同时需提供预计（略）产品的医疗器械产品（略）证、授权证明，并（略）。8.供应商认为有必要的其他资料四、谈判文件的获取一报（略）进行供应商准入，按要求提供供应商准入材料，经审批通过后列入供应商库。已在库内的供应商不用再提交准入申请。二请（略）合格的供应商按后续接到文（略）址：https:（略）.cn），按规定时间（略），过时将无法（略）。五、响应文件编制供应商应严格按照谈判文件要求制作、密封响应文件。六、响应文件递交供应商应严格按照采购文件规定的时间、地点递交响应文件。七、谈判相关事宜供应商按照谈判文件规定参加本项目的竞争性谈判，具体谈判流程及要求详见谈判文件。八、发布公告的媒介本项目公告信息（（略）（http:（略）.cn）、中国（略）（http:（略）.com）（略）中国采购与招标网http:（略）.cn）同时发布。九、联系方式采购人：（略）司联系人：（略）电话：（略）-（略）联系人（略）：（略）操作问题的咨询，可拨打中国（略）技术支（略）址：https:（略）.cn）。十、其他 一请供应商严格按照（略）时间及（略）材料要求递交（略）材料，（略）不通过则将不具备参与项目资格。（二）若本项目（略）的供应商数量超过六个，我司将根据资格资质条件满足程度组织资格评审进行筛选，排名前六的供应商将成为本项目的备选供应商；若（略）且符合资格要求的供应商数量不超过六个则全部成为备选供应商。附件：我要（略）DD（略）E;EE（略）E;