各供应商:
(略)工作需要,拟将(略)年放射性危害因素监测项目中相关监测项目进行外包,兹邀请符合本次询价要求的供应商参加报价。
一、资质要求
(一)需提供的资质材料
1.企业营业执照。
2.具有放射卫生技术服务资质或CMA认证或CNAS认证资质(许可范围包含所检测对象的检测项目)。
3.法人授权书原件及被授权人的(略)复印件。
(二)需提供如下承诺函原件
1.具有独立承担民事责任的能力的合法供应商。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
4.近三年内在经营活动中没有重大违法记录。
5.具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。
二、项目预算:3.0(略)。
三、监测设备类型、数量及项目指标
1、监测设备类型及数量:
医用:电子直线加速器2台、(略)射线CT机4台、(略)射线DR机5台、(略)射线透视机3台、(略)射线乳腺机1台、DSA设备2台、口内牙科用(略)射线机2台,全景牙科机1台,共计(略)台。
2、医用设备性能监测指标要求:电子直线加速器监测指标6项;X射线透视机监测指标6项;DR设备监测指标(略)项(通用指标8项,专用指标7项);CT机监测指标9项;乳腺DR设备监测指标(略)项;DSA设备监测指标9项(通用指标6项,专用指标3项);口内牙科机6项;全景牙科机5项。
3、工作场所放射防护监测要求:
放射诊疗工作场所:对放射诊断机房周围及关注点包括机房(略)下屏蔽体外、观察窗、机房门、控制室门、操作人员位等处,进行放射防护监测。对放射治疗照射室周围,包括屋顶,进行放射防护监测。
4、监测方法要求:
医用:放疗设备应符合《医用电子加速器性能和试验方法》(GB (略)-(略))、《医用电子直线加速器质量控制检测规范》(WS (略)-(略))、《医用γ射束远距治疗防护与安全标准》(GBZ(略)-(略)),场所监测应满足标准《放射治疗放射防护要求》(GBZ (略)-(略))的相关要求。CT设备应符合《(略)射线计算机体层摄影装置质量控制检测规范》(WS (略)-(略))或《(略)射线计算机断层摄影装置质量保证检测规范》(GB(略)-(略))标准要求。其他放射诊断设备应符合《医用(略)射线诊断设备质量控制检测规范》(WS (略)-(略))标准要求。放射诊断工作场所防护检测应符合标准《放射诊断放射防护要求》(GBZ (略)-(略))相关要求。
四、(略)送达截止时间、地点
报送资料要求:请各参与报价的供应商将询价资料(资质材料、承诺函、报价表)密封并(略)进行提交。
时间:(略)年(略)月1日8:(略)-(略)年(略)月3日(略):(略)
地址:(略)span >联系人:(略)ont>
联系电话:(略)
内(略)
(略)年(略)月1日