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2021-11-19在采购与招标网发布
脑电生物反馈仪、多导睡眠监测仪采购项目采购公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
脑电生物反馈仪、多导睡眠监测仪采购项目询价公告(略)对[(略)]FJTH[(略)J](略)、脑电生物反馈仪、多导睡眠监测仪采购项目组织询价采购,现欢迎国内合格的供应商前来参加。脑电生物反馈仪、多导睡眠监测仪采购项目的潜在供应商应(略)zfcg.czt.fujian.gov.cn免费申请账号(略)按项目
获取采购文件,并于(略)-(略)-(略):(略)(北京时间)前提交
响应文件。一、项目基本情况项目编号:[(略)]FJTH[(略)J](略)项目名称:脑电生物反馈仪、多导睡眠监测仪采购项目采购方式:询价采购
预算金额:(略)包1:合同包预算金额:(略)询价保证金:(略)采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算((略))1-1A(略)-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备脑电生物反馈仪1(台)否一、功能要求:1、视频连续播放生物反馈(略)。(通过参数的变化,视频可进行暂停或继续播放的模式)。2、图片抓取播放生物反馈(略)。(通过参数的变化,视频可进行后退或前进的播放模式)。3、脑电参数可进行单独反馈,以达到通过不同病症的脑电图改变而采取相应的治疗方案,实现针对性个体化治疗及训练。4、可调节脑电反馈的频段,针对某一频段或某几个频段的脑电波进行增加或减弱训练,实现对α、β、θ、δ四个波段脑电波进行(略)别训练及四个波段的组合训练。5(略)可以集中控制多个治疗终端:即操作(略)可以控制对应的各个治疗终端,无需操作人员对每个终端进行操作。6、操作人员可以通过治疗控制单(略)统一或自由设定终端训练方式,方便同类型病人统一治疗,也方便不同类型病人进行针对性的个体化治疗。7、任一治疗终端均可(略)离(略)使用,方便(略)配到不同治疗空间或科室使用,增加使用效能。8、任一治疗终端可进行不同病症的治疗,针对不同疾病为不同患者提供个性化的多媒体反馈训练方案。9、操作人员在控制端可以通过wifi控制任意治疗终端的生物反馈方案选择、难易程度、数据(略)析等。(略)、在治疗过程中,所有的训练信息都会被存储,以便医生能够对数据进行进一步的(略)析,以及能够方便将前后不同训练阶段的情况进行比较,以便随时观察治疗效果。(略)还具备一(略),对患者的病情进行了跟踪性的记录和(略)析。为医师提供大量的数据,保证临床决策的正确性。(略)、根据采集的生理信号及治疗情况,可输出疗效报告、原始波形、波形(略)离、小波(略)析、快速傅里叶变化(FFT)、时频(略)析、趋势(略)析等。(略)、丰富灵活的多媒体反馈素材:该产品提供了多种类型的动画影音,能针对患者的情况采用相应的多媒体训练方案进行治疗,与患者协同互动,达到病情需求和方案无缝链接,增加了临床治疗训练的趣味性。克服了其它治疗仪训练素材单一乏味的问题。(略)、具备伪差鉴别功能,医务人员能准确、及时的发现治疗过程中驱动动画的因素患者躯体动作产生伪差,以确保患者更好的配合治疗。二、脑电信号采集器技术参数:1、脑电EEG:1.1、噪声电平:≤2.5uV;1.2、共模抑制比:≥(略)dB。1.3、输入范围:≥±(略)uV。1.4、放大倍数:(略)倍,误差不超过±(略)%。1.5、静态工作点:<(略)Uv。1.6、电压测量:误差不超过±(略)%。1.7、时间间隔:误差不超过±5%。1.8、时间常数:0.1S,误差不超过±(略)%。1.9、高频截止频率:(略)Hz,符合A0.9Fc≥0.7A(略)≥A1.1Fc要求。1.(略)、耐极化电压:加±(略)mV的直流极化电压,偏差为±5%。三、配置要求:1、(略)部份配置要求:1.1、生物反馈远程控制(略)1.2、生物反馈伪差鉴别(略)1.3、脑电生物反馈治疗(略)1.4、图片抓取播放生物反馈(略)2、硬件部份配置要求:2.1(略)(含主机显示器)1套2.2、(略)由器1个2.3、治疗终端(略)):(略)个2.4、治疗终端机:(略)个2.5、电极帽(含干性电极):(略)个2.6、耳机:(略)个2.7、电源适配器:(略)个(略)合同履行期限:合同签订后(略)天内交货本合同包:不接受联合体投标包2:合同包预算金额:(略)询价保证金:(略)采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算((略))2-1A(略)-医用电子生理参数检测仪器设备医用电子生理参数检测仪器设备1(台)否一.适用范围1.1.用途:该产品用于对患者睡眠过程中的脑电、眼动电、肌电、心电、呼吸气流、胸腹呼吸、脉搏血氧饱和度、脉率、体位、腿动、鼾声等生理参数的监测。可通过睡眠(略)期、检测睡眠呼吸事件并进行类型(略)析、下肢体动(略)析,用于睡眠呼吸暂停低通气综合征及其他睡眠障碍的诊断。二.主要技术指标2.1导联数:(略)导,包括脑电((略)导)、眼动电(2导)、下颌肌电(3导)、心电(2导)、呼吸气流(口鼻气流压力和口鼻气流热敏)、胸腹呼吸(独立胸导联、独立腹导联)、脉搏血氧饱和度、脉率、体位、体动、下肢活动(4导)、鼾声(2导)、环境光等参数。2.2外观:主机:体积(略)-(略)-(略)mm;重量约(略)g含电池,(略)g不含电池。心脑电(略)线器:体积:(略)-(略)-(略)mm;重量约(略)g一体式心脑肌电鼾声传感器(包括5导脑电2导眼电3导下颏肌电2导心电1导鼾声)。便携性:可穿戴在人体上。2.3脑电、眼动电、肌电放大器主要指标:采样率:(略)Hz,采样精度(略)bit输入阻抗:≥(略)MΩ;幅频特性:1Hz~(略)Hz时,相对于(略)Hz的幅值,偏差不超过+5%~-(略)%;共模抑制比:>(略)dB;内部噪声:折合到放大器输入端≤1.5μVp-p;耐极化电压:加±(略)mV的直流极化电压,偏差不超过±5%;标准信号精度:误差不超过±5%;灵敏度:(略)μVmm、(略)μVmm、5μVmm三挡,最大允许误差±5%。2.4心电放大器主要指标:采样率:(略)Hz,采样精度(略)bit输入阻抗:≥(略)MΩ;幅频特性:1Hz~(略)Hz时相对于(略)Hz的幅值,偏差不超过+5%~-(略)%;时间常数:≥0.3s,误差不大于±(略)%;共模抑制比:≥(略)dB;内部噪声:折合到放大器输入端≤1.5μVp-p;耐极化电压:加±(略)mV的直流极化电压,偏差不超过±5%;标准信号精度:误差不超过±5%;灵敏度:标准灵敏度为(略)mmmV,误差≤±5%;可选择灵敏度为5mmmV((略)档)和(略)mmmV(×2档)两种,误差≤±5%。2.5血氧饱和度和脉率血氧饱和度监测模块采用防脱落专用航空插口。血氧饱和度:(略)%~(略)%;测量误差:(略)%~(略)%范围内,绝对误差≤±2%;小于(略)%,无定义。脉率:测量范围:(略)次(略)~(略)次(略);测量误差:±2次(略)或±2%,两者取最大。2.6压力式口鼻气流、热敏式口鼻气流、胸腹呼吸技术参数(略)合同履行期限:合同签订后(略)天内交货本合同包:不接受联合体投标二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的(略)采购政策的证明材料(专门面向中小企业采购)描述:1、根据财政部、工信部文件(财库〔(略)〕(略)号)规定:本项目只接受中、小、微企业前来投标;供应商须提供《中小企业声明函》。供应商应认真对照《工业和信息化部、(略)、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[(略)](略)号)规定的划(略)标准,准确划(略)企业类型。2、监狱企业视同小型、微型企业,供应商为监狱企业的,可不提供中小企业声明函,但须(略)级以上(略)、(略)(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。3、残疾人福利性单位视同小型、微型企业,供应商为残疾人福利性单位的,可不提供中小企业声明函,但须提供的《残疾人福利性单位声明函》。4、纸质响应文件正本中的声明函须为原件。(声明函格式详见中小企业声(略)采购政策的证明材料(专门面向中小企业采购)描述:1、根据财政部、工信部文件(财库〔(略)〕(略)号)规定:本项目只接受中、小、微企业前来投标;供应商须提供《中小企业声明函》。供应商应认真对照《工业和信息化部、(略)、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[(略)](略)号)规定的划(略)标准,准确划(略)企业类型。2、监狱企业视同小型、微型企业,供应商为监狱企业的,可不提供中小企业声明函,但须(略)级以上(略)、(略)(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。3、残疾人福利性单位视同小型、微型企业,供应商为残疾人福利性单位的,可不提供中小企业声明函,但须提供的《残疾人福利性单位声明函》。4、纸质响应文件正本中的声明函须为原件。(声明函格式详见中小企业声明含
附件)(如属于专门面向中小企业采购的项目,供应商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位3.本项目的特定资格要求:包(略)明细:采购人提出特定条件的证明材料描述:1、供应商应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定,供应商为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产
备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);供应商为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》;2、所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定,投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械(略)证》如有(略)登记表也应提供。所有证件必须在有效期内(证书上产品型号必须与其提(略)卷《标的说明一览表》中型号一致,否则在技术评审时将视为符合性审查不合格,投标无效)包(略)明细:采购人提出特定条件的证明材料描述:1、供应商应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定,供应商为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);供应商为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》;2、所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定,投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械(略)证》如有(略)登记表也应提供。所有证件必须在有效期内(证书上产品型号必须与其提(略)卷《标的说明一览表》中型号一致,否则在技术评审时将视为符合性审查不合格,投标无效)(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求;如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求(略)采购政策节能产品,适用于(合同包1,合同包2),按照最新一期节能清单执行。环境标志产品,适用于(合同包1,合同包2),按照最新一期环境标志清单执行。信息安全产品,适用于(合同包1,合同包2)。小型、微型企业符合财政部、工信部文件(财库〔(略)〕(略)号),适用于(合同包1,合同包2)。监狱企业,适用于(合同包1,合同包2)。促进残疾人就业,适用于(合同包1,合同包2)。
信用记录,适用于(合同包1,合同包2),按照下列规定执行:(1)供应商应在(
招标文件要求的截止时点)前(略)别(略)站((略)www.(略).cn(略)((略)www.(略).cn)查询并打印相应的信用记录(以下简称:“供应商提供的查询结果”),供应商提供的查询结(略)站获取的信用信息查询结果原始页面